AstraZeneca dejará de comercializar en Europa Vaxzevria, su vacuna contra la covid-19, a partir de este martes 7 de mayo. El cese responde a una petición de la propia compañía realizada a la Comisión Europea el pasado marzo por razones comerciales.

AstraZeneca admitió por primera vez en febrero que su vacuna contra el coronavirus puede provocar efectos secundarios como trombosis en "casos muy raros". La compañía, sin embargo, ha precisado que la retirada no está relacionada con esta circunstancia, aunque prácticamente coincidan en el tiempo.

Petición de AstraZeneca a la Comisión Europea

El 5 de marzo, AstraZeneca pidió a la Comisión Europa retirar la autorización de comercialización del medicamento, que fue inscrito en el Registro de Medicamentos de la Unión el 29 de enero de 2021. El 27 de marzo, la Comisión Europea aceptó el cese de comercialización de la vacuna, que será efectivo a partir del 7 de mayo.

"Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo. Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial", han informado desde la compañía.

Vacunas contra las variantes del coronavirus

En este sentido, AstraZeneca ha explicado que el cese de la comercialización de la vacuna se debe a que "se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19", lo que supone que "ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra".

La farmacéutica admite que puede provocar trombosis

La semana pasada, Astrazeneca admitió por primera vez a la Justicia británica que su vacuna contra el coronavirus puede provocar efectos secundarios como trombosis en "casos muy raros".

El reconocimiento se produjo en el marco de un proceso judicial del Tribunal Supremo del Reino Unido, que tiene abierta una demanda colectiva abierta en la que 51 casos de víctimas y familiares reclaman a AstraZeneca hasta 100 millones de libras por daños y prejuicios por los efectos secundarios de la vacuna.

Uno de los efectos es el síndrome de trombosis con trombocitopenia, que es un coágulo en los vasos sanguíneos del cerebro, piernas o en otra parte del cuerpo.

AstraZeneca rechaza las denuncias de los usuarios

Astrazeneca rechaza sin embargo las afirmaciones que recogen las denuncias pero acepta que sus dosis "pueden, en casos muy raros, causar trombosis". Precisamente los abogados de los denunciantes argumentan que la vacuna, desarrollada junto con la Universidad de Oxford, "ha tenido un efecto devastador para un pequeño número de familias".

Uno de los primeros casos en judicializarse fue el de Jaime Scott, quien ha quedado con una lesión cerebral permanente tras sufrir un coágulo y una hemorragia en el cerebro que le impidió trabajar después de recibir la vacuna de AstraZeneca en abril de 2021.

En mayo de 2023, Astrazeneca, también mediante respuesta judicial, contestó que no aceptaba la tesis de que el caso de Scott hubiera sido causado por su vacuna, según una información de The Telegraph recogida por Europa Press.